Нові перспективи в кардіології: РНК-препарат показав обнадійливі результати у випробуваннях
Друга фаза клінічних випробувань препарату CDR132L, розробленого на основі РНК-технологій, вселила надію кардіологам. Дослідження, проведене у 80 центрах семи європейських країн та Великої Британії, показало потенціал препарату в лікуванні наслідків інфаркту міокарда.
Як препарат допомагає серцю?
У дослідженні HF-REVERT взяли участь 294 пацієнти, які перенесли інфаркт. Через 3-14 днів після події їм, окрім стандартної терапії, вводили препарат CDR132L у двох різних дозуваннях або плацебо. Введення проводилося внутрішньовенно тричі з чотиритижневим інтервалом.
Найбільш виражений позитивний ефект спостерігався у пацієнтів, чиє серце вже зазнало значного пошкодження та ремоделювання після інфаркту. “Особливо обнадійливим є те, що найбільш виражені сигнали спостерігалися у пацієнтів, чиє серце вже зазнало значного ремоделювання і було ослабленим”, – коментує керівник дослідження Йоганн Бауерзакс.
Механізм дії CDR132L полягає у блокуванні мікроРНК-132. Після інфаркту лівий шлуночок серця слабшає, що призводить до його надмірного розростання і подальшого ослаблення. МікроРНК-132 відіграє ключову роль у цьому патологічному процесі. Розробники препарату, зокрема команда Томаса Тума, стверджують, що CDR132L є безпечним і не впливає негативно на життєво важливі органи, такі як печінка, нирки, кровотворна система та саме серце.
Шлях до широкого застосування: наступні кроки
“Ці спостереження обґрунтовують подальшу клінічну розробку препарату, особливо в галузі лікування хронічної серцевої недостатності”, – підкреслює Томас Тум.
Однак, варто зазначити, що результати другої фази випробувань ще не є остаточною рекомендацією до широкого застосування препарату. Повноцінно оцінити його ефективність у зниженні рівня госпіталізацій та подовженні життя пацієнтів зможуть лише масштабніші дослідження.
Компанія Cardior Pharmaceuticals, заснована Томасом Тумом у 2016 році, розробила CDR132L. У 2024 році компанію придбала данська Novo Nordisk, яка вже ініціювала два додаткові дослідження, спрямовані на вивчення препарату у пацієнтів з хронічною серцевою недостатністю.
Результати дослідження HF-REVERT були опубліковані у престижному науковому журналі Nature Medicine.
Це дослідження є черговим кроком у розвитку персоніфікованої медицини, де новітні технології, такі як РНК-терапія, відкривають нові горизонти для лікування серцево-судинних захворювань. Варто згадати, що нещодавно було представлено розробку аналізу крові на основі штучного інтелекту, який здатен прогнозувати ризик шести серцево-судинних захворювань. Ці нововведення свідчать про активний прогрес у галузі кардіології та прагнення медичної спільноти до більш ефективних та безпечних методів лікування.